摘要： 目的　分别构建过表达人乳头状瘤病毒（human papillomavirus，HPV）6型和11型的E6、E7癌基因的慢病毒载体，建立HPV6-E6-E7和HPV11-E6-E7基因过表达的SNU-1076喉上皮细胞系模型。方法　分别合成表达HPV6-E6-E7和HPV11-E6-E7基因的片段，构建重组慢病毒载体pHBLV-CMV-h-HPV6-E6-E7-3FLAG-ZsGreen-Puro和pHBLV-CMV-h-HPV11-E6-E7-3FLAG-ZsGreen-Puro。包装慢病毒后转染进入人喉上皮细胞系SNU-1076，经嘌呤霉素抗性筛选得到阳性克隆。采用实时定量PCR法分别检测HPV6-E6-E7和HPV11-E6-E7基因过表达的水平。结果  通过测序验证质粒构建的成功。实时荧光定量PCR的结果显示，转染HPV6-E6-E7和HPV11-E6-E7基因的SNU-1076细胞系相较于转染对照空载体的细胞系出现了明显的扩增曲线。其中HPV6-E6-E7的过表达效果为41 692倍，HPV11-
E6-E7的过表达效果为124 957倍。结论　利用慢病毒法成功分别建立了过表达HPV6-E6-E7和HPV11-E6-E7的喉上皮SNU-1076细胞系。

关键词: 人乳头状瘤病毒6, 人乳头状瘤病毒11, 癌基因, 慢病毒表达载体, 稳定转染, 喉上皮细胞系