细胞凋亡贯穿生物体的整个生命过程，生理状态下细胞内凋亡-抗凋亡系统维持着动态平衡状态，干扰或者打断这种平衡会导致机体疾病。各种内外界因素启动耳蜗毛细胞凋亡是导致听力障碍的重要机制，如噪声性聋、药物中毒性聋、老年性聋以及一些基因突变引起的先天性聋。因此识别这些细胞凋亡的关键调控点并在此基础上进行有效干预，对耳聋的治疗具有重要意义。本文对毛细胞凋亡的具体病理机制以及在基因水平上对这些关键点的调控作用做一综述。

与人类性别基因相关的含有高移动蛋白（high-mobility-group，HMG）的Sox基因编码了一组转录因子，根据DNA结合HMG区域的序列不同分成几种亚型。Sox10是神经嵴发育的调节基因。神经嵴是在神经管形成过程中分离出的一组多能干细胞群，可分化成多种特定的细胞和组织。Sox10缺失的小鼠表现出神经嵴主干多个宗系的缺损。人类Sox10的突变会引起Waardenburg综合征。本文将讨论Sox10对于神经嵴以及衍生物的重要作用，重点论述Sox10对于内耳发育的重要意义。

自身免疫性内耳病（autoimmune inner ear disease，AIED）是耳蜗、前庭及第VIII对颅神经受损害出现的听力损失。其发病机制不清，可能与免疫应答、热休克蛋白、2型胶原、病毒感染、内耳组织抗原及全身性自身免疫性疾病有关。胶原蛋白、P0蛋白、β-微管蛋白、热休克蛋白70、KHRI-3蛋白和Raf-1蛋白等均证实与AIED的发生有关。现就P0蛋白与AIED的相关性研究进行综述。

梅尼埃病是一种特发的内耳疾病，基本病理改变为内淋巴积水，其病因至今尚不完全明了。本文就梅尼埃病免疫致病机制学说的发展、免疫法诱导内淋巴积水动物模型的建立以及针对内淋巴积水进行的听力学和影像学等检测方法做一综述。

分泌性中耳炎是以中耳积液及听力下降为主要特征的中耳非化脓性炎性疾病，病因复杂，发病机制尚未明确。本文总结分泌性中耳炎治疗近况，以期探讨提高分泌性中耳炎的治疗效果。

中耳畸胎瘤在国内外极其罕见，国内仅见个例报道，该病临床表现复杂多样，诊断较为困难，容易误诊误治。本文通过复习文献，总结中耳畸胎瘤的病因和分类、组织病理学特点、实验室及影像学表现，并结合临床表现，整理出诊断思路、治疗策略，并判断治疗效果及预后，从而对中耳畸胎瘤的诊断及治疗方法做一探讨。

X染色体耦联锌指蛋白（Zinc finger protein X-linked，Zfx）是属于锌指蛋白超家族中的一员，其在生物体中功能与调节细胞增殖、细胞凋亡和细胞周期有关。Zfx在多种干细胞的自我更新、分化过程和人类恶性肿瘤的发生发展中发挥着重要的转录调节作用。本文就Zfx功能研究和其在恶性肿瘤领域，尤其是头颈部鳞状细胞癌中的研究进展做一综述。

鼻咽癌是耳鼻咽喉头颈外科常见肿瘤之一，其发病与EB病毒感染密切相关。EB病毒潜伏膜蛋白（latent membrane protein，LMP）在鼻咽癌的发生发展中具有极其重要的作用。本文结合近年来的相关文献报道，对EB病毒LMP与鼻咽癌的关系进行综述。

鼻咽癌是头颈部肿瘤中发病率较高的肿瘤之一，其相关的病因学机制仍不明确，鼻咽癌与EB病毒关系密切，但并不是所有鼻咽癌均与EB病毒相关。人乳头状瘤病毒（human papillomavirus，HPV）与生殖道肿瘤、淋巴瘤和咽喉部肿瘤关系密切，鼻咽癌与HPV感染相关性的研究报道较少。本文就鼻咽癌与HPV感染的相关性做一综述。

鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤临床常见且治疗效果不佳、预后差，早期、正确的诊断以及有效的治疗对于提高患者的预后有重要作用。本文对近年来鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤在诊断及治疗方面的进展做一综述。

随着透析技术的进步，慢性肾脏病患者的生存时间明显延长，但一系列影响患者生活质量甚至威胁生命的并发症也随之出现。继发性甲状旁腺功能亢进是慢性肾脏病患者最常见并发症之一。部分患者可以通过药物治疗得到良好控制，但也有部分患者仍需行手术干预。本文对慢性肾脏病患者继发外科治疗现状做一综述。

慢性鼻-鼻窦炎是耳鼻咽喉科常见病、多发病，是一种非特异性的鼻黏膜慢性炎症反应，但其真正的发病机制至今尚不清楚。Thl/Th2/Thl7失衡可能是主要原因，其中Th17细胞分泌的白介素-17（IL-17）起重要作用，抗IL-17抗体治疗的研究处于临床前期阶段，靶向IL-17药物有望成为治疗慢性鼻-鼻窦炎的新方法。

鼻息肉是常见病、多发病，目前对鼻息肉的病因尚未完全阐明。调节性T细胞（T regular cells，Treg）具有免疫调节和免疫抑制作用，近年来Treg在鼻息肉发病中的作用引起了广泛关注。本文主要对Treg在鼻息肉发病中的作用进行综述，为鼻息肉的发病机制、诊断、治疗及预后提供新的思路。

难治性鼻-鼻窦炎（difficult-to-treat rhinosinusitis，DTRS）是指经过规范化的鼻内镜手术和综合治疗3个月以上，病情仍未得到有效控制，术腔持续存在感染和迁延性炎性反应。由于其病因学和发病机制复杂，其慢性进程由多种炎性和感染因素参与，直接导致了DTRS的难治性。深入开展大规模、多中心病因学研究，完善DTRS分层分类，建立规范化鼻内镜手术流程，在此基础上对患者进行个性化的综合治疗方案，以期进一步提高DTRS的诊断和治疗水平。现将近年来DTRS的研究进展予以综述。

多形性腺瘤发生于鼻-鼻窦的很少见，主要表现为单侧鼻塞进行性加重，或无痛性鼻-鼻窦肿块，可伴有涕中带血。局部检查可见肿瘤呈圆形或椭圆形，表面光滑或不平，中等硬度，有完整的包膜。瘤体切面呈灰白色或红色，由于结构成分复杂，较易误诊，而免疫组化有助于诊断。多形性腺瘤治疗方式以手术为主，对X线不敏感，故不主张放射治疗或化学治疗，完整切除是降低复发率的主要措施。术后复发的病例可以再次手术。多形性腺瘤的另一特征是具有恶变倾向。