摘要： 目的 探讨头框转录因子O家族4（class O of forkhead box transcriptionfactor 4，FOXO4）对喉癌细胞增殖凋亡能力的影响。方法 应用Western blot法检测喉癌组织及对应癌旁组织中FOXO4的表达水平。细胞转染FOXO4过表达载体（p-EGFP-C1/FOXO4组）和空载体（p-EGFP-C1组），同时设置未转染组，未转染组中只加入转染试剂。Western blot法检测转染后细胞中FOXO4蛋白水平。四甲基偶氮唑蓝（MTT）检测细胞增殖，流式细胞术检测细胞凋亡，Western blot检测细胞中活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3（Cleaved Caspase-3）、Caspase-3、活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶9（Cle ave dCaspase-9）、Caspase-9、β-连环蛋白（β-catenin）、Wnt1表达水平。用Wnt/β-catenin信号通路激活剂作用于转染p-EGFP-C1/FOXO4后的喉癌细胞（激活剂组），检测细胞增殖、凋亡情况。结果 FOXO4在喉癌组织中表达水平明显低于癌旁组织（P =0.000）。p-EGFP-C1/FOXO4组细胞中FOXO4表达水平明显高于未转染组（P =0.000）。p-EGFP-C1/FOXO4组细胞存活率及β-catenin、Wnt1水平明显低于未转染组（P =0.002，P =0.004，P =0.006），细胞凋亡率及Cleaved Caspase-3、Caspase-3、Cleaved Caspase-9、Caspase-9表达水平均明显高于未转染组（P =0.002，P =0.001，hP <0.05，P =0.004，jP <0.05）。Wnt/β-catenin信号通路激活剂可以部分逆转FOXO4抑增殖和促凋亡作用。结论 FOXO4能够促进人喉癌细胞凋亡，抑制喉癌细胞增殖，作用机制可能与Wnt/β-catenin信号通路有关。