摘要： 梅尼埃病是一种以耳蜗和前庭功能障碍为特征的内耳疾病，目前发病机制以及病因都尚无定论。由于病因和机制较为复杂，随着基因技术的发展，目前有关梅尼埃病的易感基因研究越来越受到重视。虽然目前关于梅尼埃病基因学的研究还没有重大突破，但是许多学者认为基因遗传因素与梅尼埃病有一定关系。目前的研究方向主要为散发性梅尼埃病和家族性梅尼埃病，散发性梅尼埃病易感基因又着重于人类组织兼容性白细胞抗原、水通道蛋白等。
摘要： 梅尼埃病是一种以耳蜗和前庭功能障碍为特征的内耳疾病，目前发病机制以及病因都尚无定论。由于病因和机制较为复杂，随着基因技术的发展，目前有关梅尼埃病的易感基因研究越来越受到重视。虽然目前关于梅尼埃病基因学的研究还没有重大突破，但是许多学者认为基因遗传因素与梅尼埃病有一定关系。目前的研究方向主要为散发性梅尼埃病和家族性梅尼埃病，散发性梅尼埃病易感基因又着重于人类组织兼容性白细胞抗原、水通道蛋白等。