摘要： 目的 观察一种便携式鼻呼气阻抗装置（expiratory positive airway pressure device，EPAPD）治疗成人阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）患者的疗效及不良反应。方法 对74例OSAHS患者进行EPAPD治疗，治疗前、治疗1周以及3个月后进行多道睡眠图（PSG）监测及Epworth嗜睡量表（ESS）评分。比较治疗前、后的主客观指标，观察其不良反应。结果 患者治疗1周及3个月时，其呼吸暂停低通气指数（AHI）、平均最低血氧饱和度（lowest oxygen saturation，LSaO2）、ESS较基线期有显著性改善（AHI：F =73.62，P =0.00；LSaO2：F =12.65，P =0.00；ESS：F =61.49，P =0.00）。基线期不同低通气呼吸暂停程度的OSAHS患者，使用EPAPD装置后AHI改善存在显著性差异（1周：F =15.39，P =0.00；3个月：F =12.60，P =0.00）；不同缺氧程度的患者，LSaO2改善也存在显著性差异（1周：
F =3.80，P =0.03；3个月：F =3.27，P =0.04）。基线期不同嗜睡程度的患者，ESS在治疗1周时有显著性改善（F =6.17，P =0.00）。便携式EPAPD的不良反应占44.59%（33/74），主要为口腔及鼻腔干燥、鼻塞及鼻部不适。结论 EPAPD对于OSAHS患者有较好的治疗效果，对于症状严重的患者疗效相对更好。使用过程中不良反应轻微，值得临床推广。