摘要： 目的 探讨新生儿听力与耳聋基因联合筛查临床价值。方法 对2014年2月～2015年8月出生的1933例新生儿作为研究对象，进行听力及耳聋基因的联合筛查。结果 1933例新生儿中，听力初筛通过率71.34%（1379/1933），未通过率28.66%（554/1933），听力障碍率4.14‰（8/1933）。基因筛查突变率：GJB2突变率28.97‰
（56/1933），SLC26A4突变率 13.97‰（27/1933），GJB3突变率6.21‰（12/1933），线粒体12 S rRNA 基因突变率1.03‰（2/1933）。1例235delC纯合突变，听力初筛双耳未通过，复筛失访；2例12 S rRNA1555A>G同质突变听力初筛通过。8例听力障碍者耳聋基因筛查均正常。结论 聋病基因同步筛查可以弥补单纯新生儿听力筛查的不足，两者应联合运用，互为补充，发挥最大作用。