摘要： 目的 探讨应用RNA干扰技术沉默胶质瘤细胞转录因子1（Glioma-associated Oncogene Homolog 1，Gli1）基因表达对喉癌Hep-2细胞增殖影响极其机制。方法应用脂质体法将Gli1小发夹RNA（small hairpin RNA，shRNA）转染到人喉癌Hep-2细胞，流式细胞术检测转染效率，四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测细胞增殖变化，Westernblot法检测Gli1和cyclin D1蛋白表达。结果 Gli1蛋白表达在Gli1 shRNA组与空白对照组（t =15.565，P <0.01）和空质粒对照组（t =14.406，P <0.01）相比明显降低，统计学有显著差异。细胞增殖抑制率在Gli1 shRNA组与空白对照组（t =9.728，P <0.01）和空质粒对照组（t =9.649，P <0.01）相比明显增高，统计学有显著差异。cyclin D1蛋白表达在Gli1 shRNA组与空白对照组（t =23.045，P <0.01）和空质粒组（t =26.630，P <0.01）相比均明显降低。结论 RNA干扰技术沉默Gli1基因表达明显抑制喉癌Hep-2细胞增殖活性，其机制可能是通过降低cyclin D1蛋白表达。