摘要： 目的 探讨高迁移率族蛋白框1（high mobility group box 1，HMGB1）阻滞剂和γδT细胞受体拮抗剂治疗过敏性鼻炎（AR）动物的实验研究。方法 取SPF级大鼠24只，随机分成4组，A组：为正常组，未行干预治疗；B组：OVA组；C组：HMGB-1阻滞剂（三氯化钆，Gd Cl3干预组）；D组：γδT细胞受体拮抗药（UC7-13D5）干预组。观察各组大鼠的鼻部症状，鼻黏膜的炎症情况及鼻黏膜内HMGB1、白细胞介素17（IL-17）、Toll样受体4（toll-like receptors 4，TLR4）以及外周血中HMGB、IL-17、TLR4。结果 正常组大鼠未见明显喷嚏和挠鼻，而OVA组大鼠则出现明显喷嚏和挠鼻现象。应用HMGB-1阻滞剂和γδT细胞受体拮抗剂均能控制AR大鼠鼻部症状，喷嚏和挠鼻可明显减少（P＜0.05），各组大鼠鼻黏膜组织标本HE染色结果显示，在OVA AR模型中，炎症细胞（包括嗜酸性粒细胞）浸润明显。HMGB-1阻滞剂和γδT细胞受体拮抗剂对减轻鼻黏膜气道炎症作用明显炎症细胞浸润明显减少（P<0.05）；各组鼻黏膜HMGB1、IL-17、TLR4表达情况，B组大鼠鼻黏膜HMGB1、IL-17、TLR4水平显著升高，明显高于HMGB-1阻滞剂和γδT细胞受体拮抗剂干预后组（P＜0.05），HMGB-1阻滞剂组和γδT细胞受体拮抗剂组却未见明显差异（P >0.05）。各组血清炎症介质HMGB1、IL-17、TLR4表达，B组中血清HMGB1、IL-17、TLR4水平显著升高，明显高于HMGB-1阻滞剂组和γδT细胞受体拮抗组大鼠血清中HMGB1、IL-17、TLR4水平（P＜0.05）。结论 HMGB-1阻滞剂和γδT细胞受体拮抗剂干预能有效缓解大鼠AR症状，可能为AR治疗提供新的治疗方法。