摘要： 目的 探讨Klotho对喉癌TU686细胞增殖和转移的影响及其机制。方法 将TU686细胞分为对照组、空载体组和Klotho过表达组，采用噻唑蓝（MTT）法检测细胞增殖，平板克隆实验检测细胞克隆数，Transwell小室检测细胞迁移与侵袭，免疫印迹法检测Klotho和钙黏蛋白E（E-cadherin）、神经钙黏蛋白（N-cadherin）、波形蛋白
（Vimentin）、β-连环蛋白（β-catenin）、c-myc、细胞周期素D1（CyclinD1）和基质金属蛋白酶9（MMP-9）表达。结果 与对照组相比，Klotho过表达组细胞存
活率[（65.36±4.55）% vs（100.00±6.52）%]、克隆数（38.50±2.63 vs 67.36±4.50）、迁移细胞数（72.35±6.48 vs 126.85±11.56）、侵袭细胞数（47.93±3.23 vs 90.76±6.35）和N-cadher in（0.14±0.01 vs 0.62±0.03）、Vimentin（0.29±0.03 vs 0.76±0.05）、β-catenin（0.15±0.02 vs 0.82±0.06）、c-myc（0.22±0.03 vs 0.72±0.05）、CyclinD1（0.34±0.03 vs 1.18±0.09）、MMP-9（0.19±0.02 vs 1.09±0.08）蛋白表达水平明显降低，而细胞中Klotho（1.17±0.10 vs 0.33±0.02）和E-cadherin（0.85±0.06 vs 0.21±0.03）表达水平明显升高（P <0.05）；但空载体组与对照组间差异无统计学意义（P >0.05）。结论 Klotho可抑制喉癌TU686细胞增殖和转移，其作用机制可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路有关。