摘要： 目的 探究七氟烷对甲状腺癌细胞能量代谢信号通路AMPK-SIRT1-PGC-1α的调控作用。方法 将人甲状腺癌细胞株（TPC-1）分为对照组、NC组、七氟烷组和七氟烷+AICAR组，MTT检测各组TPC-1细胞在24、48、72 h细胞增殖情况，流式细胞仪检测细胞存活、早期凋亡及晚期凋亡水平，qPCR检测细胞AMP依赖蛋白激酶（adenosine 5'-monophosphate（AMP）-activated protein kinase，AMPK）、AMPK/AD-依赖性去乙酰化酶Sirtuin-1（NAD-dependent deacetylase sirtuin-1，SIRT1）和过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子（peroxisome proliferator-activated receptorgamma coactivator，PGC-1α）mRNA表达水平，Western blot检测细胞AMPK、SIRT1和PGC-1α蛋白表达水平。结果 与对照组相比，七氟烷组细胞在24、48、72 h细胞增殖水平显著下降，分别为70.42±1.51、62.16±1.73、55.21±1.22，且有时间依赖效应，差异有统计学意义（P <0.01）；七氟烷组细胞存活比例显著降低，早期凋亡和晚期凋亡比例显著增加，分别为（62.71±2.73）%、（16.21±0.22）%、（22.49±2.32）%，差异有统计学意义（P<0.01）；qPCR和Western blot实验表明七氟烷组AMPK、SIRT1、PGC-1α mRNA和蛋白表达水平均显著降低，差异有统计学意义（P <0.01）；NC组与对照组比较，差异无统计学意义（P >0.05）。与七氟烷组相比，七氟烷+AICAR组细胞在24、48、72 h细胞增殖显著升高，分别为86.11±1.33、78.28±1.41、62.24±1.24，差异有统计学意义（P<0.01）；七氟烷+AICAR组细胞存活比例显著升高，早期凋亡和晚期凋亡比例显著降低，分别为（72.25±2.33）%、（12.21±1.01）%、（14.21±2.01）%，差异有统计学意义（P<0.01）；qPCR和Western blot实验表明七氟烷+AICAR组AMPK、SIRT1、PGC-1α mRNA和蛋白表达水平均显著升高，差异有统计学意义（P<0.01）。结论 七氟烷可以抑制甲状腺癌细胞的增殖，诱导细胞凋亡，此过程与抑制能量信号通路AMPK-SIRT1-PGC-1α的激活有关。