中国耳鼻咽喉头颈外科

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雷帕霉素诱导鼻咽癌CNE-1细胞自噬及其机制研究

  

  • 出版日期:2020-10-28 发布日期:2020-11-11

  • Online:2020-10-28 Published:2020-11-11

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摘要： 目的　探讨雷帕霉素在诱导人鼻咽癌CNE-1细胞发生自噬过程中的作用及在此过程中FIP200基因的表达变化情况。方法　应用CCK-8法检测不同浓度雷帕霉素处理CNE-1细胞4、12、24、48小时后对细胞增殖能力的影响；在激光共聚焦显微镜下观察自噬小体形成过程中LC3颗粒的聚集情况；qRT-PCR及Western blot检测雷帕霉素处理CNE-1细胞48小时后对LC3、p62及FIP200基因的表达水平的影响。结果　CNE-1细胞经不同浓度雷帕霉素处理4小时，各组细胞的增殖能力无明显差异（P >0.05），在处理12小时后，雷帕霉素对CNE-1细胞增殖活性产生抑制作用，且呈浓度依赖性（P <0.01）；在激光共聚焦显微镜下可见细胞经雷帕霉素处理48小时后出现较明显的LC3颗粒聚集；CNE-1细胞中的自噬相关基因LC3、p62，在雷帕霉素处理48小时后，与对照组相比前者表达升高（P <0.01），后者表达量降低（P <0.01），FIP200基因表达水平升高（P <0.01）。结论　雷帕霉素能抑制鼻咽癌CNE-1细胞的增殖活性，诱导细胞发生自噬，FIP200可能在调控鼻咽癌细胞自噬性死亡中发挥作用。

关键词: 细胞增殖, 自噬, 肿瘤细胞, 培养的, 雷帕霉素