摘要： 目的 探讨长链非编码RNA母源表达基因3（maternally expressed gene 3，MEG3）对鼻咽癌细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡等生物学行为的影响，并初步分析其相关分子机制。方法 以鼻咽癌细胞系TW03和CNE-2为研究对象，构建MEG3过表达细胞模型，采用qRT-PCR检测MEG3的表达水平，并通过CCK-8实验、Transwell实验及流式细胞术分别评估MEG3过表达对细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响。结果 与正常鼻咽上皮细胞NP69相比，鼻咽癌细胞系中MEG3表达显著下调（P <0.05），其中CNE-2细胞系表达最低（0.32±0.04 vs. 1.00±0.12，P <0.01）。成功构建MEG3过表达模型后，实验组MEG3 mRNA水平较空白对照组显著升高（5.29±0.05 vs. 0.58±0.05，P <0.01）。功能实验表明，实验组与空白对组比较，过表达MEG3可抑制CNE-2细胞增殖（96 h OD值：0.58±0.03 vs. 1.12±0.05，P <0.05）、迁移[（52±6）/HPF vs.（238±15）/HPF]，P <0.05）及侵袭[（41±5）/HPF vs.（226±12）/HPF，P <0.05]，并诱导细胞凋亡率升高（8.09%±0.11% vs.3.81%±0.09%，P <0.05）。结论 MEG3在鼻咽癌中低表达，恢复其表达可显著抑制肿瘤细胞的恶性行为，其机制可能与抑制上皮-间质转化有关，提示MEG3具备作为鼻咽癌治疗靶点的潜力。