摘要： 目的 探讨长链非编码RNA（lncRNA）HOXC13-AS在头颈鳞状细胞癌（head and neck squamous cell carcinoma，HNSCC）组织中的表达，并在头颈肿瘤细胞系中探讨其对肿瘤细胞增殖和迁移的影响。方法 收集2024年3~12月于吉林大学第二医院收治并进行手术治疗的26例喉鳞状细胞癌和4例下咽鳞状细胞癌患者的临床样本作为研究对象。选取HNSCC及对应癌旁组织标本，利用实时荧光定量聚合酶链式反应（qRT-PCR）检测HOXC13-AS在30例HNSCC组织及对应癌旁组织中的表达；收集临床资料，分析HOXC13-AS表达与各种临床病理的相关性；利用siRNA技术干扰HOXC13-AS在喉癌细胞系TU212及咽鳞状细胞癌细胞系FaDu中的表达，采用细胞计数试剂盒（CCK-8）实验检测细胞增殖能力，细胞划痕实验检测细胞迁移能力。结果 HNSCC组织中lncRNA HOXC13-AS表达量（12.60±11.26）显著高于对应癌旁组织（1.40±0.61），差异有统计学意义（t =5.485，P <0.001）。HNSCC组织中HOXC13-AS的表达与患者T分级、淋巴结转移及临床分期密切相关；CCK-8结果显示，TU212细胞系各组在24、48、72 h的吸光度值分别为si-NC组（0.373±0.010、0.738±0.026、1.003±0.124），si-HOXC13-AS-1组（0.365±0.015、0.686±0.019、0.935±0.028）和si-HOXC13-AS-2组（0.364±0.024、0.700±0.026、0.943±0.053），差异有统计学意义（F 24 h=0.484、F 48 h=7.893、F 72 h=1.345，P <0.01）；FaDu细胞系各组在24、48、72 h的吸光度值分别为si-NC组（0.727±0.054、0.834±0.072、0.224±0.127），si-HOXC13-AS-1组（0.532±0.005、0.650±0.079、1.021±0.044）和si-HOXC13-AS-2组（0.647±0.088、0.687±0.025、1.074±0.055），差异有统计学意义（F 24 h=16.143，F 48 h=14.259，F 72 h=9.409，P 均<0.001）。细胞划痕实验结果显示，TU212细胞系各组在12、24 h的迁移率分别为si-NC组（38.971%±3.824%、69.185%±0.469%），si-HOXC13-AS-1组（18.182%±2.580%、33.378%±2.302%）和si-HOXC13-AS-2组（25.017%±0.288%、48.413%±0.805%），差异有统计学意义（F 12 h=47.295，F 24 h=471.745，P 均<0.0001）；FaDu细胞系各组在12、24 h的迁移率分别为si-NC组（39.067%±3.196%、58.222%±0.448%），si-HOXC13-AS-1组（13.689%±0.132%、39.358%±3.985%）和si-HOXC13-AS-2组（23.335%±0.680%、35.526%±0.758%），差异有统计学意义（F 12 h=138.1，F 24 h=101.749，P 均<0.0001）。结论 HOXC13-AS在HNSCC组织和细胞中表达显著上调，且与患者的临床病理特征相关。沉默HOXC13-AS可显著抑制头颈肿瘤细胞的增殖和迁移。