摘要： 目的 探讨长链非编码RNA MIR31HG（long non-coding RNA MIR31HG，lncRNA MIR31HG）在喉鳞状细胞癌（laryngeal squamous cell carcinoma，LSCC）组织中的表达及其与预后不良的关系。方法 选取2022年1月~2024年12月中国人民解放军联勤保障部队第九八〇医院收治的113例LSCC患者，采集手术切除的喉癌组织及其癌旁组织，荧光定量PCR技术检测lncRNA MIR31HG表达水平。根据lncRNA MIR31HG诊断LSCC的最佳截值，将LSCC患者分为高表达组（lncRNA MIR31HG≥1.61）和低表达组（lncRNA MIR31HG<1.61），比较不同lncRNA MIR31HG表达与LSCC患者临床病理特征的差异。术后随访并记录LSCC患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS），使用Kaplan-Meier法绘制生存曲线。应用单因素及多因素Cox回归分析影响LSCC患者预后不良的独立危险因素。结果 lncRNA MIR31HG在LSCC组织表达水平明显高于癌旁组织（2.17±0.58 vs. 0.81±0.16，t =16.573，P <0.001）。受试者工作特征（ROC）曲线结果显示，lncRNA MIR31HG诊断LSCC的最佳截值为1.61，AUC为0.894（95%CI =0.837~0.928）。Ⅲ~Ⅳ期（90.0% vs. 10.0%）、T3~T4级（87.8% vs. 12.2%）、N2~N3级（96.9% vs. 3.1%）、M1级（94.4% vs. 5.6%）、低分化（92.3% vs. 7.7%）及淋巴转移（90.5% vs. 9.5%）在lncRNAMIR31HG高表达组的发生率明显高于低表达组（P <0.05）。Kaplan-Meier生存曲线结果分析显示，高表达组OS（70.84% vs.90.15%）及PFS（52.36% vs. 74.18%）均明显低于低表达组（P <0.05）。单因素及多因素Cox回归分析显示，Ⅲ~Ⅳ期、T3~T4
级、N2~N3级、M1级、低分化、有淋巴结转移及lncRNA MIR31HG高表达是LSCC患者预后不良的危险因素（P <0.05）。结论 lncRNA MIR31HG在LSCC组织中呈高表达，其高表达与肿瘤分期、低分化及淋巴结转移密切相关，是影响LSCC患者预后不良的危险因素。